Atpakaļ
Atpakaļ
Latvijas Reto slimību alianse
Latvijas Reto slimību alianse ir neatkarīga nevaldības organizācija, kas pārstāv vairāk nekā 90 000 cilvēku ar retām slimībām Latvijā intereses nacionālā un starptautiskā līmenī. Mūsu misija ir radīt pilnvērtīgus dzīves apstākļus cilvēkiem ar retām un hroniskām slimībām. Savu aktivitāšu ietvaros izglītojam un informējam sabiedrību par veselības un sociālajiem jautājumiem, pacientu tiesībām, sistēmisku risinājumu ieviešanu veselības aprūpē.